Препарат ВАЛСАРТАН ВЕЛФАРМ содержит
Действующим веществом является валсартан.
ВАЛСАРТАН ВЕЛФАРМ, 40 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка содержит 40 мг валсартана.
Прочими вспомогательными веществами являются: целлюлоза микрокристаллическая (101), повидон КЗ0, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), кросповидон; сухая смесь для пленочного покрытия белого цвета, содержащая гипромеллозу, титана диоксид (Е-171), макрогол.
ВАЛСАРТАН ВЕЛФАРМ, 80 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка содержит 80 мг валсартана.
Прочими вспомогательными веществами являются: целлюлоза микрокристаллическая (101), повидон КЗ0, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), кросповидон; сухая смесь для пленочного покрытия белого цвета, содержащая гипромеллозу, титана диоксид (Е-171), макрогол.
ВАЛСАРТАН ВЕЛФАРМ, 160 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка содержит 160 мг валсартана.
Прочими вспомогательными веществами являются: целлюлоза микрокристаллическая (101), повидон КЗ0, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), кросповидон; сухая смесь для пленочного покрытия белого цвета, содержащая гипромеллозу, титана диоксид (Е-171), макрогол.
ВАЛСАРТАН ВЕЛФАРМ, 320 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Каждая таблетка содержит 320 мг валсартана.
Прочими вспомогательными веществами являются: целлюлоза микрокристаллическая (101), повидон КЗ0, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил), кросповидон; сухая смесь для пленочного покрытия белого цвета, содержащая гипромеллозу, титана диоксид (Е-171), макрогол.
Препарат представляет собой круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета.
Препарат ВАЛСАРТАН ВЕЛФАРМ содержит действующее вещество валсартан, относящееся к группе «антагонистов рецепторов ангиотензина II».
Валсартан, попадая в организм, снижает на него воздействие вещества, называемого «ангиотензин II». Ангиотензин II - это вещество, вырабатываемое в организме, которое, связываясь с рецепторами в кровеносных сосудах, вызывает сужение этих сосудов, что приводит к повышению артериального давления. Валсартан препятствует связыванию ангиотензина II с рецепторами, вызывая расслабление кровеносных сосудов, что, в свою очередь, снижает артериальное давление. В результате Вам становится легче.
Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Лекарственный препарат ВАЛСАРТАН ВЕЛФАРМ показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет:
Лекарственный препарат ВАЛСАРТАН ВЕЛФАРМ показан к применению у детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет:
Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
Рекомендуемая начальная доза составляет 80 мг или 160 мг препарата ВАЛСАРТАН ВЕЛФАРМ 1 раз в сутки.
При необходимости, Ваш лечащий врач может увеличить дозу препарата до 320 мг 1 раз в сутки или дополнительно назначить прием мочегонных (диуретических) средств. Максимальная суточная доза составляет 320 мг.
Рекомендуемая начальная доза препарата ВАЛСАРТАН ВЕЛФАРМ составляет 40 мг 2 раза в сутки.
В дальнейшем Ваш лечащий врач может увеличить суточную дозу до 80 мг или 160 мг 2 раза в сутки.
Максимальная суточная доза составляет 320 мг в 2 приема.
Лечение препаратом нужно начать в течение 12 часов после перенесенного инфаркта миокарда.
Рекомендуемая начальная доза составляет 20 мг 2 раза в сутки.
В дальнейшем Ваш лечащий врач может принять решение о постепенном увеличении суточной дозы до 160 мг 2 раза в сутки. В некоторых случаях врач может снижать назначенную дозу.
Максимальная суточная доза составляет 320 мг в 2 приема.
Во время лечения препаратом ВАЛСАРТАН ВЕЛФАРМ врач может периодически контролировать работу Ваших почек.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста
У лиц пожилого возраста коррекции дозы препарата не требуется.
Пациенты с нарушениями функции почек
Если у Вас нарушение функции почек, то Вам не требуется коррекции дозы препарата.
Пациенты с нарушениями функции печени
Если у Вас нарушение функции печени, суточная доза не должна превышать 80 мг.
Применение у детей и подростков
Детям и подросткам врач подберет и назначит индивидуальную дозу в зависимости от массы тела.
У детей и подростков от 6 до 18 лет с массой тела:
Путь и (или) способ введения
Внутрь.
Принимайте препарат ВАЛСАРТАН ВЕЛФАРМ не разжевывая, запивая водой, вне зависимости от приема пищи.
Продолжительность терапии
Продолжительность лечения препаратом ВАЛСАРТАН ВЕЛФАРМ определит Ваш лечащий врач, придерживайтесь его рекомендаций.
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Валсартан при применении во время беременности может неблагоприятно воздействовать на Вашего будущего ребенка, вплоть до формирования у него серьезных пороков развития или его гибели.
Если Вы планируете беременность, Вы не должны продолжать принимать препарат ВАЛСАРТАН ВЕЛФАРМ. Обратитесь к лечащему врачу, он подберет Вам лечение, которое будет более безопасно для Вашего будущего ребенка.
Препарат ВАЛСАРТАН ВЕЛФАРМ противопоказан Вам, если Вы уже беременны, поскольку он может навредить Вашему ребенку.
Если Вы забеременели во время лечения препаратом ВАЛСАРТАН ВЕЛФАРМ, немедленно прекратите принимать препарат и поговорите с врачом насчет дальнейшего лечения.
Если Вы во время беременности какое-то время случайно принимали препарат, сообщите об этом лечащему врачу. Он будет тщательно наблюдать за развитием Вашего ребенка во время беременности и некоторое время после его рождения.
Препарат ВАЛСАРТАН ВЕЛФАРМ противопоказан Вам, если Вы кормите ребенка грудью. Поговорите с врачом, если есть необходимость грудного вскармливания.
Не принимайте препарат ВАЛСАРТАН ВЕЛФАРМ:
Перед приемом препарата ВАЛСАРТАН ВЕЛФАРМ проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Обязательно сообщите своему лечащему врачу, если что-то из перечисленного ниже относится к Вам:
Дети и подростки
Не давайте препарат ВАЛСАРТАН ВЕЛФАРМ детям в возрасте от 0 до 6 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности.
Препарат ВАЛСАРТАН ВЕЛФАРМ можно применять у детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет ТОЛЬКО для лечения высокого артериального давления (артериальной гипертензии).
Следует с осторожностью принимать препарат ВАЛСАРТАН ВЕЛФАРМ детям в возрасте от 6 до 18 лет с нарушением функции почек, в том числе проходящим процедуру очищения крови с помощью аппарата «искусственная почка» (гемодиализ), имеющим нарушения функции печени.
Подобно всем лекарственным препаратам, препарат ВАЛСАРТАН ВЕЛФАРМ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите прием препарата ВАЛСАРТАН ВЕЛФАРМ и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции, которая наблюдалась:
- отек лица, губ, глотки и/или отек языка и/или отек гортани и голосовой щели, приводящие к затруднению дыхания (ангионевротический отек).
- сильный кожный зуд, появление сыпи и волдырей на коже (реакции гиперчувствительности), включая болезнь, сопровождающуюся, кроме того, отеками лица и тела, болью в суставах, повышением температуры (сывороточная болезнь);
- воспалительное поражение кожи с образованием на ней заполненных жидкостью пузырей (буллезный дерматит).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков, которые наблюдались нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- уменьшение или отсутствие мочи, отсутствие аппетита, тошнота, рвота, вздутие живота, слабость, потливость, заторможенность (острая почечная недостаточность);
- усиление симптомов хронической сердечной недостаточности - усиление одышки, отеков конечностей, быстрое повышение веса, более быстро наступающая усталость, дискомфорт в положении лежа, нарушение правильного ритма сердцебиения, повышение «верхнего» (систолического) артериального давления.
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата ВАЛСАРТАН ВЕЛФАРМ.
Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):
- выраженное снижение артериального давления, резкое снижение артериального давления в положении стоя (ортостатическая гипотензия);
- головокружение, неустойчивость и головокружение при смене положения головы (постуральное головокружение);
- нарушения функции почек.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
- повышенная и быстрая утомляемость, слабость, упадок сил (астения);
- боль в животе;
- головокружение с ощущением вращения предметов вокруг (вертиго);
- высокая концентрация калия в крови (гиперкалиемия);
- кашель;
- обморок;
- головная боль;
-повышение концентрации креатинина в крови;
- тошнота;
- понос (диарея).
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
- воспаление стенок сосудов (васкулит);
- боль в мышцах (миалгия);
- нарушение функции печени, включая повышение концентрации билирубина в крови;
- нарушения функции почек, повышение концентрации креатинина в крови;
- повышение активности «печеночных» ферментов (определяется при анализе крови);
- повышение концентрации азота мочевины в крови;
- повышение концентрации калия в крови;
- снижение концентрации гемоглобина в крови;
- снижение количества красных кровяных телец (эритроцитов) в крови или увеличение количества жидкой части крови (снижение гематокрита);
- снижение количества разновидности белых клеток крови (нейтрофилов) в крови (нейтропения);
- снижение количества кровяных пластинок (тромбоцитов) в крови (тромбоцитопения).
Сообщение о нежелательных реакциях
Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом.
К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.
Российская Федерация
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1
Тел.: +7 800 550-99-03
E-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
Интернет-сайт: https://roszdravnadzor.gov.ru
Если Вы приняли препарат ВАЛСАРТАН ВЕЛФАРМ больше, чем следовало
Признаками передозировки являются выраженное снижение артериального давления, что может привести к угнетению сознания, коллапсу и/или шоку.
Если Вы приняли большее количество препарата ВАЛСАРТАН ВЕЛФАРМ, чем следовало, обратитесь к Вашему лечащему врачу или в медицинское учреждение, или в службу скорой помощи.
Если Вы забыли принять препарат ВАЛСАРТАН ВЕЛФАРМ
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если Вы прекратили прием препарата ВАЛСАРТАН ВЕЛФАРМ
Не прекращайте прием препарата ВАЛСАРТАН ВЕЛФАРМ, не посоветовавшись со своим лечащим врачом, так как это может привести к резкому повышению артериального давления и ухудшению Вашего состояния.
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.
Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.
Обязательно сообщите своему врачу до начала лечения препаратом ВАЛСАРТАН ВЕЛФАРМ, если Вы принимаете, недавно принимали или планируете принимать какие-либо лекарства из перечисленных ниже:
Если Вы не уверены насчет того, какие препараты Вы принимаете, и можно ли принимать их одновременно с препаратом ВАЛСАРТАН ВЕЛФАРМ, посоветуйтесь с Вашим врачом.
Соблюдайте осторожность при управлении транспортными средствами или при работе с механизмами во время лечения препаратом ВАЛСАРТАН ВЕЛФАРМ, поскольку возможно развитие головокружения или обморока на фоне артериальной гипотензии (пониженного давления).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг, 80 мг, 160 мг, 320 мг.
По 7, 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной/поливинилхлоридной (ПВХ/ПВДХ/ПВХ) или фольги алюминиевой многослойной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 80, 90, 100 таблеток в банку полимерную из полипропилена или полиэтилена низкого давления, укупоренную натягиваемой или навинчиваемой крышкой полимерной для лекарственных средств из полипропилена или полиэтилена низкого или высокого давления с контролем первого вскрытия или без контроля, с уплотняющим элементом или без него.
При отсутствии уплотняющего элемента в крышке полимерной свободное пространство в банке заполняют ватой медицинской гигроскопической или амортизатором из полиэтилена высокого давления.
На банку наклеивают этикетку самоклеящуюся.
Каждую банку или 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 контурных ячейковых упаковок с листком- вкладышем помещают в пачку из картона.
Не все размеры упаковок могут быть доступны для реализации.
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Храните препарат при температуре ниже 25 °C.
3 года.
Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на контурной ячейковой упаковке, полимерной банке или картонной пачке после фразы «Годен до:». Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.